Du bekommst beim Anblick des folgenden Moleküls Panik? Keine Sorge, gleich wirst du es mühelos benennen können!
Aufgaben
- Machen Sie sich mit der Benennung von Alkenen und Alkinen in M1 und mit der kombinierten Benennung in M2 vertraut.
- Benennen Sie die Moleküle in M3 und vergleichen Sie ihre Benennung selbstständig mit der Lösung.
- Benennen Sie das Molekül in der obigen Sprechblase und bereiten Sie sich darauf vor, seine Benennung vor dem Plenum zu erläutern.
Lösung A3
Probiere es zunächst selbst und nutze dann die Lösung zum Abgleich.
5-Ethyl–2,4,6,9-tetramethyldeca-2,6-dien–1,3-diol oder 5-Ethyl–2,4,6,9-tetramethyl–2,6-decadien–1,3-diol
Alkene und Alkine
Kohlenwasserstoffe mit Mehrfachbindungen
Kohlenwasserstoffketten können auch Mehrfachbindungen aufweisen: Kohlenwasserstoffketten mit Doppelbindungen zwischen zwei Kohlenstoffatomen nennen sich Alkene und Kohlenwasserstoffketten mit Dreifachbindungen zwischen Kohlenstoffatomen nennen sich Alkine. Entsprechend endet der Molekülname dieser Verbindungen auf „en“ oder auf „in“. Zum Beispiel:
Ethen in der Strukturformel (oben) und Skelettformel (unten).
Propin in der Strukturformel (oben) und Skelettformel (unten).
Größere Moleküle mit Mehrfachbindungen
Besitzt die Kohlenwasserstoffkette mehr als drei Kohlenstoffatome in der Hauptkette, muss für die jeweilige Mehrfachbindung ebenfalls eine Positionsziffer angegeben werden, um das Molekül eindeutig zu benennen. Bei der Angabe der Position haben sich zwei Schreibweisen etabliert:
- Die Position wird vor dem „en“ angegeben
- Die Position wird entweder unmittelbar vor der Benennung der Hauptkette angegeben oder vor der Silbe „en“. Erstere Schreibweise ermöglicht ein angenehmeres Lesen des Molekülnamens. Wir nutzen im Folgende mal beide Schreibweisen.
Zum Beispiel:
But-1-en / 1-Buten
But-2-en / 2-Buten
Pent-2-in / 2-Pentin
Kommen in der Hauptkette des Moleküls mehrere Mehrfachbindungen an unterschiedlichen Stellen vor, so verwendet man hier ebenfalls die bekannten Zählwörter „Di“, „Tri“, „Tetra“ etc. Zur besseren Lesbarkeit und Aussprache wird an den Stammnamen noch ein „a“ notiert. Zum Beispiel:
Buta-1,3-dien / 1,3-Butadien. Falsch: But-1,3-dien bzw. 1,3-Butdien)
Hexa-1,3,5-trien / 1,3,5-Hexatrien
Hexa-1,4-diin / 1,3-Hexadiin
Kombinierte Benennung
Enole
Kommen sowohl Mehrfachbindungen als auch Alkoholgruppen im Molekül vor, so muss in jedem Fall die Angabe der Position der Alkoholgruppe vor der Endung „ol“ erfolgen, da eine Angabe der Position einer Mehrfachbindung UND einer Alkoholgruppe nicht gleichzeitig vor der Benennung der Hauptkette erfolgen kann. Zum Beispiel:
But-2-en-1,4-diol / 2-Buten-1,4-diol. Falsch: 2,1,4-Butendiol
Enole mit Alkylresten
Enthält das Molekül neben diesen funktionellen Gruppen weitere Alkylgruppen als Seitenketten, so werden diese wie gewohnt im Namen angegeben. Zum Beispiel:
3,3-Dimethylpent-1-en-2,4-diol / 3,3-Dimethyl-1-penten-2,4-diol
Übung
Einfach oder komplex
Lösungen
Propen (1-Propen oder Prop-1-en sind ebenfalls gültige Bezeichnungen. Allerdings ist die Angabe der Position der Doppelbindung nicht notwendig, da auch ohne sie das Molekül korrekt gezeichnet werden kann).
3-Methyl–1,4-pentadien oder 3-Methylpenta-1,4-dien
3,4-Dimethylhept-1-en-5-in
Methanol
1,2–Butandiol oder Butan–1,2-diol
2,3,4,5–hexantetrol oder Hexan–2,3,4,5-tetrol
(Bei dem Zählwort „tetra“ und der Endung „ol“ treffen zwei Vokale aufeinander, weshalb das „a“ von „tetra“ gestrichen wird.)
6-Ethyl–4,4-dimethylocta-1,5-dien–3,3-diol oder 6-Ethyl–4,4-dimethyl–1,5-octadien–3,3-diol